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　　唯一来自生产企业专家，参加了PC130战略规划组和PC130启动会。会上，海尔生物医疗对PC130的未来工作和标准体系构建积极贡献智慧。本次会议，与会各国专家一致同意先立项术语分类✅和医用冷藏冷冻箱两项国际标准项目，并由

　　近✅年来，医用低温存储设备作为保障疫苗、药品等生物样本运输和存储安全的关键设备，对推动医疗卫生健康至关重要。然而此前，国际上尚无针对医用低温存储设备的专门技术机构和通用国际标准，这使得国际贸易中，产品标准不统一。

　　此次获IEC审批通过的《医用低温冷藏冷冻箱性能要求和试验方法》，提出了医用冷藏冷冻箱的设定温度偏差、温度均匀性、温度波动度、降温速率、断电温升时✅间、异常报警等技术指标与相应试验方法，为医用冷藏冷冻箱的设计、研发、生产、应用提供统一规范。

　　国际标准的立项，不仅为加强医用制品存储运输过程的质量管理提供标准依据，也将在推进新技术研发中发挥积极的示范和保障作用人工脏器，在助力全球贸易健康有序开展的同时，提升我国医用低温存储产业的国际竞争力。

　　目前，海尔生物医疗产品及解决方案已应用于全球150余个国家和地区。未来，海尔生物医疗将继续推动相关技术创新及国际标准研制，助力医疗卫生健康，让生命更美好。

　　近日，由海尔生物医疗联合CVC威凯申报的IEC国际标准提案《医用低温冷藏和冷冻箱性能要求和试验方法...

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